Генетическая революция: ученые создали "ДНК-ножницы" для борьбы с раком и его изучение

Австралийские исследователи рака успешно разработали инструмент генного редактирования нового поколения для улучшения изучения подобных опасных заболеваний человека. С помощью нее ученые надеются более подробно изучить смертельную болезнь и разработать эффективные методы ее лечения, пишет  Medical Xpress .

Ученые из Института исследований рака имени Оливии Ньютон-Джон и их соавторы создали модель генного редактирования с использованием усовершенствованной версии фермента Cas12a. Этот прорыв позволяет проводить более точные генетические исследования и приближает методы редактирования генов к реальному применению, заявили они.

Редактирование генов работает как молекулярные ножницы, позволяя ученым разрезать и изменять ДНК — генетические инструкции, которые руководят поведением клеток и отвечают за проявление у нас многих болезней и других особенностей.

CRISPR, широко используемый в медицинских исследованиях и в этом редактировании, обычно опирается на фермент под названием Cas9. Хотя Cas9 был стандартом в последнее десятилетие, Cas12a имеет ключевое преимущество: он может удалять несколько генов одновременно с большей точностью. Автор исследования, опубликованного в журнале  Nature Communications , доктор  Эдди Ла Марка  пояснил: "Впервые Cas12a был использован в доклинических моделях, что может значительно расширить наши возможности в области геномной инженерии".

Испытав новый инструмент на лимфоме, разновидности рака крови, команда обнаружила гены, из-за которых болезнь развивалась быстрее. Они также объединили Cas12a с другими методами редактирования, что позволило им вносить более сложные изменения в ДНК. Ученые Вэй Цзинь и Йексуан Денг рассказали, что они также скрестили животную модель Cas12a с моделью, экспрессирующей измененную версию Cas9, что позволило им одновременно удалять и активировать разные гены. Это позволит исследователям использовать этот инструмент для моделирования и изучения сложных генетических заболеваний, считают авторы.

Профессор Марк Герольд, один из ведущих исследователей, считает, что это открытие поможет ученым во всем мире. "Мы уверены, что эта работа подтолкнет другие исследовательские группы к использованию доклинической модели Cas12a, которая в сочетании с библиотеками скрининга является новым мощным набором инструментов для редактирования генов, что позволяет улучшить наше понимание механизмов, лежащих в основе многих видов рака", - сказал он.

Возможность редактировать несколько генов одновременно может стать основой новых методов лечения тяжелых заболеваний. По мере того как редактирование генов становится все более близким к использованию в реальных медицинских процедурах, исследователи также работают над способами безопасного внедрения этих инструментов в организм пациентов. Профессор Герольд добавил: "Эта доклиническая модель Cas12a также будет способствовать нашему пониманию того, как инструменты CRISPR могут быть более эффективно переведены в клиническую практику". Цель авторов состоит в том, чтобы убедиться в безопасности и эффективности этой технологии для будущих методов лечения.