Первое лекарство от преждевремнного старения организма успешно прошло клинические испытания

Клинические испытания первого лекарства от прогерии закончилось успехом. Прошедшие кеурс лечения маленькие больные показали существенное улучшения состояния здоровья сердца, увеличение веса и укрепление костной структуры.

Изначально лекарство разрабатывалась для борьбы с раком. Как известно, неизлечимое заболевание прогерия - синдром Хатчинсона-Гилфорда - поражает одного ребенка из восьми миллионов. Больной ребенок стареет в восемь раз быстрее обычного человека и превращается в старика уже к 1-12 годам жизни, средний возраст жизни больного ребенка - 13 лет. Испытания лонафорниба , новейшего препарата против этого страшного заболевания , прошли в Детском госпитале. Все в эксперименте приняло участие 28 детей из 16 стран - три четверти ныне живущих больных прогерией во всем мире. В ходе лечения она принимали лонафорниб два раза в день в течение 2, 5 лет , каждые четыре месяца врачи проводили осмотр их состояния. За курс лечения у детей был зафиксирован 50 процентный рост веса, они стали набирать мышечную массу, а уровень скелетной ригидности вошел в норму, притом что у всех больных он остается на аномальных показателях. Жесткость артерий сократилась на 35 процентов. Причина развития прогерии открылась ученым 6 лет назад, в ней виновен матировавший ген LMNA, из-за него у больных фиксируется слишком высокий уровень удерживающего ядра клеток вместе белка, что тормозит работу клеток и приводит к токсическому эффекту.