В США одобрили самое дорогое лекарство на планете

Препарат в рамках генной терапии стал вторым в истории лекарством против спинальной мышечной амиотрофии. Производитель препарата собирается продавать его за $1,2 – $5 млн.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новый медицинский препарат в рамках генной терапии, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии. Судя по всему, он станет самым дорогим лекарственным средством на планете, ведь его предельная цена может достигнуть $5 млн. Речь идет о лекарствах под названием Zolgensma от фармацевтического гиганта Novartis. Это всего лишь второй в истории одобренный препарат от тяжелой болезни, приводящий к инвалидности. Первый препарат под названием спинраза тоже обходится пациентам недешево – за одну дозу приходится выкладывать $750 000. До появления этого лекарства от компании Biogen спинальная мышечная амиотрофия вообще считалась неизлечимым заболеванием.

Впрочем, пока пациентам и их родственникам особенно радоваться нечему. Ни в США, ни в других странах мира у них нет реальных инструментов, заставляющих фармацевтические гиганты жить в соответствии с реальностью и не назначать космические цены на свои лекарства. Кроме того, Biogen и Novartis сейчас ведут маркетинговую войну, и результат этого противостояния может послужить прецедентом для установки цен на будущее при выпуске лекарственных препаратов от редких заболеваний.

Напоминаем, что стоимость лекарственного препарата зависит от многих факторов. В первую очередь от того, насколько высоким будет на него спрос. Если лекарство предназначено, например, для лечения простуды, то его потенциальными клиентами могут быть сотни миллионов людей, а значит, цена будет невысокой. Если лекарство создано для лечения какой-то редкой болезни, и количество потенциальных потребителей исчисляется тысячами людей, то стоимость препарата будет запредельной. Особенно если учесть, что фармацевтические компании вкладывают сотни миллионов долларов в исследования, а многие их перспективные препараты так и не доходят до рынка, не выдерживая испытаний. Поэтому компаниям нужно компенсировать понесенные расходы.